ACTUALISATION, 1 octobre 2018 — L’inspection européenne du site chinois de Zhejiang Huahai se solde par une interdiction de production du valsartan pour l’Europe. « L’inspection des autorités européennes en collaboration avec la Direction Européenne de la Qualité des médicaments (EDQM) a révélé que Zhejiang Huahai ne respectait pas les Bonnes Pratiques de Fabrication lors de sa fabrication de valsartan au site Chuannan de Linhai, Chine », indique un communiqué de l’EMA .
Lisez la suite dans ce document: Valsartan MAJ du 01-10-2018
Voir aussi l’article: Rappel de Médicaments à base de Valsartan