MEDTRONIC ordonne un rappel volontaire et une suspension de distribution sur un sous-ensemble de pacemakers double chambre Medtronic distribués dans le monde entier entre le 10 mars 2017 et le 7 janvier 2019 sous les noms de marque Adapta™, Versa ™, Sensia™, Relia™, Attesta™, Sphera™, et Vitatron™ Séries A, E, G, Q. Veuillez noter que seule une partie de ces dispositifs sont affectés par ce rappel. Voir la lettre ci-dessous qui contient une description du problème ainsi que des recommandations de programmation.
Aller au contenu
Informations sur les maladies cardiaques, stimulateurs cardiaques (pacemaker), défibrillateurs, greffe cardiaque, insuffisance cardiaque